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浏览次数: 31772 发布日期: 1970-01-23

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近日,国家食品药品监督管理总局官网发布了20批不符合规定通知书,经广西壮族自治区食品药品检验所、吉林省通化博翔药业有限公司检查.、吉林省吉林市双狮药业有限公司 天泰药业生产的12批次铁皮石斛叶光丸不符合要求,不符合规定项目。山西省食品药品检验所发现,海南普力制药有限公司生产的一批克拉霉素缓释片不符合要求,项目不符合干燥减量要求。

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经福建省食品药品质量检验所检验,山西乾元药业集团有限公司生产的一批注射用阿洛西林钠不符合要求,不合格。合规项目是解决方案的清晰度。

内蒙古自治区药品检验研究院检验表明,河北国金药业有限公司和广州华诚药业有限公司生产的两批复方金银花颗粒不符合要求,项目不合格。不符合要求的是填充量的差异。经深圳市药品检验研究院、中国食品药品检验研究院检测,认定为安徽省。

��国药饮片有限公司生产的一批玫瑰红景天和一批川乌不符合规定,不符合规定的项目均为性状。大连药品检验检测所显示,安国同康药业有限公司生产的一批前胡不符合要求,不符合要求的项目。是特征和识别。山西省食品药品检验所发现,湖南天然唐中药饮片有限公司生产的一批秦娟不符合要求,不符合要求的项目为性状。

不合规药品清单来源:国家药品监督管理局官网。不符合项的小知识识别项主要用于区分药品的特性。方法包括显微鉴别、光谱鉴别等,薄层色谱法是常用的鉴别方法。

2、干燥失重是指药物在规定的温度和压力条件下干燥,称重计算干燥前后药物的失重百分比。干燥失重主要用于控制药物中的水分,也包括残留的有机溶剂和其他挥发份。药品生产中的物质。

第三,溶液的澄清就是药物的溶液。�比对规定的浊度标准溶液用于检查溶液的澄清度。溶液的澄清度可以在一定程度上反映药品的纯度,是一种快速、简便、正确的药品质量检验方法。

四、充填量的差异​​是反映药物均匀度的一个指标,是保证正确给药的重要参数之一。5、性状项下记录了外观、气味、味道、溶解度、物理常数等,在一定程度上反映了药品的质量特性。

中药材性状项目不符合要求,与原料品种偏差、加工工艺缺陷、贮藏不当等有关。对于上述不符合规定的,。相关企业和公司被上述药品药品监督管理部门要求采取暂停销售和使用、召回等风险管理措施,并调查不合规原因。国家药品监督管理局要求有关省级药品监督管理部门按照《中华人民共和国药品管理法》组织查处上述企业和公司生产、销售假药的违法行为,并公开来源调查结果:国家药品监督管理局官网。

编辑:苏以宇。


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